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塑料血袋抗泄漏測試儀-產(chǎn)品 隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達國家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液，60年代全封閉式輸液軟袋投放市場，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測輸液袋的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的

醫(yī)療器械流量測試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標準中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當今時代，人們對醫(yī)療保健問題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。

輸液器泄漏負壓測試儀-產(chǎn)品 當前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個獨立的針防護腔體用來保護針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護套上。注射器針防護腔體，由注射器針筒頭密封，保護針外表面免潛在的污染。

輸液器泄露正壓測試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護藥物產(chǎn)品在其整個保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個組成部分。

醫(yī)療器械密封性測試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械包裝密封強度性能依賴密封性試驗儀的檢測 國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項重要檢測指標，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測定密封強度，并應(yīng)證實是否滿足預(yù)期目的。（通過察看密封強度值的變化有助于評價包裝密封過程是否受控）

醫(yī)美預(yù)灌封檢測要求 預(yù)灌封注射器廣泛應(yīng)用于生物制品、生化類產(chǎn)品、抗血栓藥、美容產(chǎn)品等高產(chǎn)值產(chǎn)品的包裝。更重要的是，隨著價值較高的國產(chǎn)新型生物制品和消費類生物制品的崛起，預(yù)灌封注射器（尤其是國產(chǎn)預(yù)灌封注射器）的滲透率有望持續(xù)提高。預(yù)灌封注射器因其體積小，便于攜帶，能夠可靠地提供精確的藥物劑量、污染風險低等優(yōu)點。

胰島素針流量測試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標準中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當今時代，人們對醫(yī)療保健問題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。

呼吸導管殘留真空測試儀-產(chǎn)品 當前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個獨立的針防護腔體用來保護針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護套上。注射器針防護腔體，由注射器針筒頭密封，保護針外表面免潛在的污染。

穿刺器阻氣性能測試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標準中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當今時代，人們對醫(yī)療保健問題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。